药包桶
集中供料系统主控台严格按照设定参数调节内层、外层中原料的流速和比例。
配合HQ螺杆系列，超越同行30%以上的挤出能力，精准的生产控制，生产过程中产品重量波动小，多层共挤工艺。
采用具备强制进料槽与多重安全压力保护装置，超过50年的多层共挤经验的吹塑机。
微粒污染、微生物限度准确检测。
所属分类：
药包桶2
关键词：
药包桶
全国服务热线：400-108-1996
产品描述
一直致力于透析液桶的超洁净!
Has been committed to ultra clean dialysate barrel!
透析液桶规格参数
| 容积 | 重量 | 外形尺寸 | 颜色 | |||
| （升） | 克 | 最大直径(mm) | 高度(mm) | 桶口直径(mm) | ||
| 5 | 280±10 | 194×162±3 | 250±3 | 44±0.3 | 白色 | |
| 6 | 320±10 | 194×162±3 | 274±3 | 44±0.3 | 白色 | |
| A | 10 | 518±10 | 234×192±5 | 290±5 | 44±0.3 | 白色 |
| B | 10 | 540±20 | 225×190±5 | 326±5 | 45±0.3 | 白色 |
| A | 12 | 610±10 | 250×197±5 | 329±5 | 44±0.3 | 白色 |
| B | 12 | 610±20 | 225×200±5 | 345±5 | 45±0.3 | 白色 |
| 25 | 1500±50 | 317×279±5 | 393±5 | 47±1.0 | 白色 | |
包装材料生物相容性
☆桶身和盖子材料满足中国和全球的生物相容性要求(ISO 10993 series or GB/T 16886 series)避免毒素污染浓缩液，确保病人透析治疗安全
☆微生物污染控制：需氧菌总数不得超过50CFU/桶，霉菌和酵母菌总数不得超过50CFU/桶，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出
☆微粒控制：≥10μm的微粒不大于6个/ml ； ≥25μm的微粒不大于1个/ml
| 测试 | 参考标准 |
| 细胞毒性 | ISO 10993-5:2009(E) |
| 致敏实验 | ISO 10993-10:2010(E) |
| 皮内反应 | 10993-10:2010(E) |
| 急性全身毒性 | ISO 10993-11:2017(E) |
| 血液相容性 | ASTM F756 |
| 物质介导的热原性 | Chienese pharmacopoeia volume IV <1142> |
| USP<151> | |
| 化学表征 | ISO 10993-18:2020(E) |
透析液桶质量标准
| 项目 | 质量标准 |
| 外观 |
应具有均匀一致的色泽，不得有明显的色差，表面应光洁、平整、不得有变形和明显的擦痕。 不得有砂眼、油污、破洞、气泡；黑点个数不得多于3个，黑点分散分布，不影响使用； 不允许有穿透状杂质。桶内表面不得有任何掉落的杂质 |
| 空桶质量(g) | 5L：290-310g；6L：300-320g；10L：515-545g；12L:585-615g |
| 壁厚 | 最小壁厚≥0.8 |
| 四周筋位≥0.8 | |
| 堆码接触面≥1.3 | |
| 桶口平整度 | 桶口应平整、光滑,桶口凸筋不得遗漏；桶口面部平整、光滑，无超过0.5mm的毛边或凹凸； |
| 黑点杂质 |
黑点数量不得多于 3 个；黑点应分散分布，不影响使用；不允许有穿透状杂质。 桶的内表面不得有任何可掉落的杂质 |
| 满口容积ml | 5L：5850-6200；6L：6600-6950mL；10L：10400-11000mL；12L；12500-13100mL |
| 桶口倾斜度 | ≤2.5mm |
物理机械性能 |
堆码倾斜度：堆码7天，无倒塌、无明显的倾斜 |
| 抗跌落：加水至标识容量，自1.5m高度自然跌落至水平刚性光滑表面，不得破裂 | |
| 密封性：桶口与桶盖应配合适宜，带螺旋盖的桶，桶与盖旋紧后不得滑牙，盖紧后整个容器应能承受27KPa的负压。 | |
| 微粒污染 | ≥10μm的≤6个/ml |
| ≥25μm的≤1个/ml | |
| 微生物限度 | 需氧菌总数≤50CFU/个 |
| 霉菌和酵母≤50CFU/个 | |
| 大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌不得检出 |
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